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GB/T 33584.2-2017

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基本信息
标准编号 GB/T 33584.2-2017 (GB/T33584.2-2017)
中文名称 海水冷却水质要求及分析检测方法 第2部分:锌的测定
英文名称 Seawater quality requirements and analysis methods for seawater cooling system -- Part 2: Determination of zinc
行业 国家标准 (推荐)
中标分类 Z17
国际标准分类 07.060; 13.060
字数估计 5,518
发布日期 2017-05-12
实施日期 2017-12-01
引用标准 GB/T 6682; GB/T 12806; GB/T 12807; GB/T 12808
起草单位 国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、国家海水及苦咸水利用产品质量监督检验中心、天津市塘沽中海防腐技术开发公司
归口单位 全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC 283)
提出机构 国家海洋局
发布机构 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理委员会
范围 GB/T 33584的本部分规定了海水冷却水质要求和采用分光光度法测定海水冷却水中锌的方法。本部分适用于海水冷却水中锌含量在0.2 mg/L~5.0 mg/L的测定。

GB/T 33584.2-2017
Seawater quality requirements and analysis methods for seawater cooling system -- Part 2: Determination of zinc
ICS 07.060;13.060
Z17
中华人民共和国国家标准
海水冷却水质要求及分析检测方法
第2部分:锌的测定
2017-05-12发布
2017-12-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
中国国家标准化管理委员会发布
前言
GB/T 33584《海水冷却水质要求及分析检测方法》分为6个部分:
---第1部分:钙、镁离子的测定;
---第2部分:锌的测定;
---第3部分:氯化物的测定;
---第4部分:硫酸盐的测定;
---第5部分:溶解固形物的测定;
---第6部分:异养菌的测定。
本部分为GB/T 33584的第2部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分由国家海洋局提出。
本部分由全国海洋标准化技术委员会(SAC/TC283)归口。
本部分起草单位:国家海洋局天津海水淡化与综合利用研究所、国家海水及苦咸水利用产品质量监
督检验中心、天津市塘沽中海防腐技术开发公司。
本部分主要起草人:成国辰、吴东霞、吴芸芳、尹建华、焦春联、刘昱、徐娜、徐旭。
海水冷却水质要求及分析检测方法
第2部分:锌的测定
1 范围
GB/T 33584的本部分规定了海水冷却水质要求和采用分光光度法测定海水冷却水中锌的方法。
本部分适用于海水冷却水中锌含量在0.2mg/L~5.0mg/L的测定。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和实验方法
GB/T 12806 实验室玻璃仪器 单标线容量瓶
GB/T 12807 实验室玻璃仪器 分度吸量管
GB/T 12808 实验室玻璃仪器 单标线吸量管
3 水质要求
海水冷却水主要水质指标应符合表1的规定。
表1 海水冷却水主要水质要求
项 目 单 位 允许值
钙离子(Ca2+) mg/L ≤1000
镁离子(Mg2+) mg/L ≤3200
锌离子(Zn2+) mg/L ≤2
氯化物(Cl-) mg/L ≤42000
硫酸盐(SO42-) mg/L ≤6000
溶解固形物 g/L ≤100
异氧菌 CFU/mL ≤5.0×105
注1:Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、异氧菌的允许值引自GB/T 23248-2009的6.1.2和6.1.3。
注2:Zn2+的允许值引自GB 8978-1996中表4第二类污染物最高允许排放浓度一级标准。
注3:溶解固形物的允许值依据实际海水冷却工程最大浓缩倍数N=2.5倍确定。
4 原理
在pH为8.5~9.5的溶液中,锌试剂与锌离子生成蓝色配合物,用分光光度计在波长620nm处测
定其吸光度。
5 试剂和材料
除非另有说明,在分析中化学试剂仅使用分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水。
5.1 氢氧化钠溶液(40g/L):称取4.0g氢氧化钠,加适量蒸馏水溶解,冷却至室温后稀释至100mL,
贮于塑料瓶中。
5.2 盐酸溶液(20%):量取504mL盐酸,稀释至1000mL。
5.3 硫酸溶液(5%):量取29mL硫酸(98%),缓缓注入约700mL水中,冷却,稀释至1000mL。
5.4 过硫酸铵溶液(0.4%):称取0.40g过硫酸铵,加适量蒸馏水溶解,稀释至100mL。此溶液现用
现配。
5.5 硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液(pH=8.8~9.0):称取37.80g氯化钾、31.00g硼酸、8.34g氢氧
化钠,用60℃~80℃的水溶解并冷却至室温后稀释至1000mL。
5.6 锌试剂乙醇溶液(0.08%):称0.2g锌试剂溶于250mL无水乙醇中,放置过夜,使其全部溶解,贮
于棕色瓶中,有效期一个月。
5.7 锌标准贮备液(1mg/mL):准确称取已在800℃高温下灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌(ZnO)
1.2447g,滴加20mL盐酸溶液(5.2)至氧化锌完全溶解,转移至1000mL量瓶中,定容,摇匀。
5.8 锌标准溶液(10μg/mL):用单标线吸量管移取10mL锌标准贮备液(5.7)至1000mL容量瓶中,
用水稀释至刻度,摇匀。此溶液现用现配。
5.9 人工海水配制方法:
a) 盐度为28:称取25g氯化钠(NaCl,优级纯)和8g硫酸镁(MgSO4·7H2O,优级纯)溶于水,
稀释至1000mL。
b) 盐度为35:称取31g氯化钠(NaCl,优级纯)和10g硫酸镁(MgSO4·7H2O,优级纯)溶于水,
稀释至1000mL。
c) 其他盐度的人工海水可按上述比例配制。贮于聚乙烯桶中。
[GB 17378.4-200717.1.3.4]
5.10 甲基橙指示液(1g/L):称取0.1g甲基橙,溶于70℃的水中,冷却,稀释至100mL。
警告---使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问
题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
6 仪器
6.1 分光光度计,附1cm比色皿。
6.2 电子天平:感量1mg和0.1mg。
6.3 具塞比色管:容量50mL。
6.4 单标线容量瓶:容量50mL、100mL和1000mL,符合GB/T 12806A级的要求。
6.5 分度吸量管:容量1mL、2mL、5mL和10mL,符合GB/T 12807A级的要求。
6.6 单标线吸量管:容量10mL,符合GB/T 12808A级的要求。
7 分析步骤
7.1 标准曲线的绘制
用分度吸量管吸取0.0mL,0.5mL,1.0mL,2.0mL,3.0mL,4.0mL,5.0mL锌标准溶液(5.8)放
于7支50mL具塞比色管中,依次加入10mL与待测样品盐度相近的人工海水(5.9),加水至25mL刻
度线附近。
依次向上述具塞比色管中分别加入10.0mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液(5.5)和5.0mL锌试
剂乙醇溶液(5.6),用水稀释至刻度,摇匀,对应的锌含量分别为0μg,5μg,10μg,20μg,30μg,40μg,
50μg,放置10min。调节分光光度计波长为620nm,用1cm比色皿,以锌含量为零的标准溶液作参比
溶液,测定吸光度。
以吸光度为纵坐标、锌含量(μg)为横坐标,绘制标准曲线。
7.2 锌的测定
用单标线吸量管移取试样10mL,放于100mL烧杯中,加入0.5mL硫酸溶液(5.3)及1mL过硫
酸铵溶液(5.4),加水至溶液体积为25mL。微沸5min,取下,冷却至室温。然后加入1滴甲基橙溶液
(5.10),用氢氧化钠溶液(5.1)调至溶液呈黄色。
将上述溶液转移至50mL具塞比色管中,加入10.0mL硼酸-氯化钾-氢氧化钠缓冲溶液(5.5),
5.0mL锌试剂乙醇溶液(5.6),用水稀释至刻度,摇匀。同时做人工海水试剂空白试验。
放置10min,调节分光光度计波长为620nm处,用1cm比色皿,人工海水试剂空白作参比溶液,
测定其吸光度,从标准曲线查出相应的锌含量(μg)。
8 结果计算
试样中锌含量以质量浓度ρ计,单位为 mg/L,按式(1)计算:
ρ=
(1)
式中:
m ---从标准曲......
   
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