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标准编号 | GB/T 6609.19-2018 (GB/T6609.19-2018) | 中文名称 | 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 第19部分:氧化锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法 | 英文名称 | Chemical analysis methods and determination of physical performance of alumina -- Part 19: Determination of lithium oxide content -- Flame atomic absorption spectrometry method | 行业 | 国家标准 (推荐) | 中标分类 | H12 | 国际标准分类 | 71.100.10 | 字数估计 | 8,828 | 发布日期 | 2018-05-14 | 实施日期 | 2019-02-01 | 旧标准 (被替代) | GB/T 6609.19-2004 | 起草单位 | 中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、贵州省分析测试研究院、洛阳香江万基铝业有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、中国铝业股份有限公司山西分公司 | 归口单位 | 全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243) | 标准依据 | 国家标准公告2018年第6号 | 提出机构 | 中国有色金属工业协会 | 发布机构 | 国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会 |
GB/T 6609.19-2018
(Chemical analysis methods for alumina and methods for determining physical properties - Part 19: Determination of lithium oxide content - Flame atomic absorption spectrometry)
ICS 71.100.10
H12
中华人民共和国国家标准
代替GB/T 6609.19-2004
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法
第19部分:氧化锂含量的测定
火焰原子吸收光谱法
2018-05-14发布
2019-02-01实施
国 家 市 场 监 督 管 理 总 局
中国国家标准化管理委员会 发 布
前言
GB/T 6609《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法》分为37部分:
---第1部分:微量元素含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
---第2部分:300℃和1000℃质量损失的测定;
---第3部分:钼蓝光度法测定二氧化硅含量;
---第4部分:邻二氮杂菲光度法测定三氧化二铁含量;
---第5部分:氧化钠含量的测定;
---第6部分:氧化钾含量的测定;
---第7部分:二安替吡啉甲烷光度法测定二氧化钛含量;
---第8部分:二苯基碳酰二肼光度法测定三氧化二铬含量;
---第9部分:新亚铜灵光度法测定氧化铜含量;
---第10部分:苯甲酰苯基羟胺萃取光度法测定五氧化二钒含量;
---第11部分:火焰原子吸收光谱法测定一氧化锰含量;
---第12部分:氧化锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第13部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化钙含量;
---第14部分:镧-茜素络合酮分光光度法测定氟含量;
---第15部分:硫氰酸铁光度法测定氯含量;
---第16部分:姜黄素分光光度法测定三氧化二硼含量;
---第17部分:钼蓝分光光度法测定五氧化二磷含量;
---第18部分:N,N-二甲基对苯二胺分光光度法测定硫酸根含量;
---第19部分:氧化锂含量的测定 火焰原子吸收光谱法;
---第20部分:火焰原子吸收光谱法测定氧化镁含量;
---第21部分:丁基罗丹明B分光光度法测定三氧化二镓含量;
---第22部分:取样;
---第23部分:试样的制备和贮存;
---第24部分:安息角的测定;
---第25部分:松装密度的测定;
---第26部分:有效密度的测定 比重瓶法;
---第27部分:粒度分析 筛分法;
---第28部分:小于60μm的细粉末粒度分布的测定 湿筛法;
---第29部分:吸附指数的测定;
---第30部分:X射线荧光光谱法测定微量元素含量;
---第31部分:流动角的测定;
---第32部分:α-三氧化二铝含量的测定 X-射线衍射法;
---第33部分:磨损指数的测定;
---第34部分:三氧化二铝含量的计算方法;
---第35部分:比表面积的测定 氮吸附法;
---第36部分:流动时间的测定;
---第37部分:粒度小于20μm颗粒含量的测定。
本部分为GB/T 6609的第19部分。
本部分按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。
本部分是对GB/T 6609.19-2004《氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱
法测定氧化锂含量》的修订。本部分与 GB/T 6609.19-2004相比,除编辑性修改外,主要技术变化
如下:
---修改了测定范围,由0.005%~0.040%修改为0.005%~0.20%(见第1章,2004年版的第
1章);
---增加了聚四氟乙烯密封溶样器装置图(见附录A);
---修改了氧化锂质量分数0.005%~0.040%和 >0.040%~0.20%的试液处理步骤(见6.4.2,
2004年版的6.4.2);
---修改了工作曲线的绘制步骤(见6.5,2004年版的6.5);
---修改了精密度范围,由0.005%~0.040%修改为0.005%~0.20%(见第8章,2004年版的第
8章)。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分起草单位:中国铝业郑州有色金属研究院有限公司、贵州省分析测试研究院、洛阳香江万基
铝业有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、中国铝业股份有限公司山西分公司。
本部分主要起草人:石磊、李家华、蒋炜、胡璇、杨炳红、杨鸿波、刘国伟、梁冬梅、高风光、黄安平、
卢成。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
---GB/T 6609.19-2004。
氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法
第19部分:氧化锂含量的测定
火焰原子吸收光谱法
1 范围
GB/T 6609的本部分规定了氧化铝中氧化锂含量的测定。
本部分适用于氧化铝中氧化锂含量的测定。测定范围:0.005%~0.20%。
2 方法原理
试料于聚四氟乙烯密封容器中,加盐酸恒温溶解,使用乙炔-空气贫燃火焰,于原子吸收光谱仪波长
670.8nm处测量其吸光度,以此计算氧化锂量。在系列标准溶液中加入等量的铝和钠以抵消其影响。
3 试剂和材料
除非另有说明,在分析中仅使用确认为优级纯的试剂和二级水。
3.1 铝,w(Al)≥99.99%,预先用少量硝酸浸洗,再用水洗除硝酸后,以无水乙醇或丙酮冲洗两次,
晾干。
3.2 盐酸(ρ=1.19g/mL)。
3.3 盐酸(1+1)。
3.4 钠溶液:称取1.8859g氯化钠(基准试剂),溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,
混匀,贮存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1mg氧化钠。
3.5 铝基体溶液:称取10.5853g铝(3.1)置于1000mL烧杯中,加入240mL盐酸(3.2),待剧烈反应
停止后,将烧杯置于电热板上缓慢加热至完全溶解,冷却。将溶液移入500mL容量瓶中,用水稀释至
刻度,混匀。此溶液1mL含40mg氧化铝。
3.6 氧化锂标准贮存溶液:称取2.4734g预先在280℃±10℃烘干2h并在干燥器中冷却至室温的
碳酸锂(光谱纯)置于200mL烧杯中,加20mL盐酸(3.3)溶解,加热煮沸,冷却至室温,移入1000mL
容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg氧化锂。
3.7 氧化锂标准溶液:移取25.00mL氧化锂标准贮存溶液(3.6)于1000mL容量......
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